Isomaltulose
| isomaltulose | ||||
|---|---|---|---|---|
| Structuurformule en molecuulmodel | ||||
![]() | ||||
| Algemeen | ||||
| Chemische formule | ||||
| IUPAC-naam | 6-O-α-D-Glucopyranosyl-D-fructose | |||
| Andere namen | Palatinose | |||
| Molaire massa | 342,297 g/mol | |||
| SMILES | Zie noot[Noot 1] | |||
| InChI | Zie noot[Noot 2] | |||
| CAS-nummer | 13718-94-0 | |||
| EG-nummer | 237-282-1 | |||
| PubChem | 83686 | |||
| Wikidata | Q420281 | |||
| ||||
Isomaltulose, in de handel gebracht als Palatinose en formeel (IUPAC) 6-O-α-D-glucopyranosyl-D-fructose genoemd, is een disacharide van glucose en fructose. Het komt van nature voor in honing[1] en extracten van suikerriet[2]. Daarnaast kan het industrieel bereid worden uit fructose, de "gewone" suiker zoals deze in de winkel te koop is. Het wordt ook toegepast als alternatieve vorm van suiker.
Smaak
De smaak van isomaltulose is vergelijkbaar met die van gewone suiker, met slechts de halve zoetkracht. De energie-inhoud is gelijk aan die van gewone suiker, maar omdat het langzamer wordt omgezet naar de monosachariden blijft de glucosespiegel in het bloed lager en is ook de insulinerespons kleiner. In tegenstelling tot sucrose, en veel andere koolhydraten, is isomaltulose nauwelijks een substraat voor bacteriën die in de mondholte voorkomen. Het gevolg daarvan is dat zuurvorming eruit te langzaam is om tandbederf te veroorzaken.[3] De fysisch/chemische eigenschappen verschillen weinig van die van sucrose, waardoor het makkelijk gebruikt kan worden in bestaande recepten en procedures die op sucrose (kristalsuiker) zijn gebaseerd.
Synthese
Isomaltulose wordt industrieel verkregen via een enzymatische isomerisatie van sacharose uit suikerbieten. Sinds de jaren vijftig zijn de eigenschappen en de fysiologie uitgebreid bestudeerd.[3][4][5] Het gebruik van isomaltulose als alternatief voor gewone suiker is, zoals uit het volgende (niet volledige) lijstje goedkeuringsjaren blijkt, wereldwijd langzaam gegroeid: Japan (1985), Europese Unie (2005), Verenigde Staten (2006), Australië en Nieuw-Zeeland (2007).[6]
Chemische structuur
![]() |
| Sucrose |
![]() |
| Isomaltulose |
![]() |
| Openketenvorm van isomaltulose |
Net als sucrose is de eerste stap in het metaboliseren van isomaltulose de splitsing van het disacharide in de samenstellende monosacharides, glucose en fructose. Door de andere manier waarop de twee monosachasrides gekoppelsd zijn (een α-1,2 glycosidische binding in sucrose; een α-1,6 glycosidische binding in isomaltulose) verloopt deze splitsing langzamer. Naast de tragere vertering heeft de andere koppeling ook tot gevolg dat isomaltulose, in tegenstelling tot sucrose, een reducerende suiker is. In sucrose is in beide delen van het molecuul het koolstofatoom dat in de open ketenvorm het dubbel gebonden zuurstofatoom draagt, betrokken bij de koppeling, waardoor beide ringen niet geopend kunnen worden en sucrose geen reducerend koolhydraat is. In isomaltulose geldt dat nog steeds voor het glucosedeel, maar niet meer voor het fructosedeel dat nu wel gevoelig is voor ringopening. De open vorm heeft na tautomerisatie een aldehydegroep en is daarmee een reducerende suiker. [7]
Isomaltulose kan gehydrogeneerd worden, waarbij isomalt ontstaat, een slecht verteerbaar koolhydraat dat als suikervervanger gebruikt wordt in suikervrije snoepjes en andere zoetwaren.
Functie
Omdat isomaltulose net als sucrose, voordat het als energiebron wordt gebruikt, eerst wordt ongezet in glucose en fructose, levert het evenveel energie als sucrose. Net als sucrose geeft het een zoete smaak aan voedingsmiddelen, hoewel de zoetkracht slechts half zo groot is.[4] In de bereiding van voedingsmiddelen hebben beide stoffen zeer vergelijkbare eigenschappen, waardoor sucrose in recepten zonder problemen geheel of gedeeltelijk door isomatulose vervangen kan worden.[4]
Voor voeding beschikbare koolhydraten
Met de term "voor voeding beschikbare koolhydraten" worden de verteerbare koolhydraten bedoeld. Dit is de totale hoeveelheid koolhydraten in een voedingsmiddels, vermindert met de hoeveelheid vezels. Isomaltulose is in die betekenis volledig beschikbaar. In de dunne darm wordt het volledig omgezet en opgenomen, het komt niet in de dikke darm terecht en wordt niet via de nieren uitgescheiden.[8]
Bij menselijk consumptie wordt isomaltulose volledig afgebroken en gemetaboliseerd.[9] In de dunne darm is het enzym isomaltase, dat voorkomt op het oppervlak van de darmvlokken in de dunne darm verantwoordelijk voor de splitsing ven isomaltulose in glucose en fructose. Dit enzym verzorgt normaalgesproken de splitsing van de α-1,6-binding in zetmeel. Eenmaal door het lichaam opgenomen als glucose en fructose volgt isomaltulose dezelfde metabole routes alsof het als sucrose was gegeten.[4] De fructose wordt eerst omgezet in glucose en dan vooral als glycogeen opgeslagen in de lever, de glucose wordt meerendeels door het bloed over het lichaam verdeeld als brandstof voor met name de skeletspieren.
Bron van energie
Als een voor voeding beschikbaar koolhydraat ,[9][10] is de voedingswaarde identiek aan die van sucrose: 17 kJ/g (4 kcal/g), een waarde die in de etikettering van voedingsmiddelen in dieet-planning wordt gebruikt.
Langzame en langdurige vrijgave van koolhydraten en energie
De trage omzetting can isomatulose in de monosachariden betekent ook een trage opname van glucose en fructose in het bloed. Na inname verloopt de splitsing via hetzelfde enzym-complex in de dunne darm als die van sucrose,ref name="Livesey G 2014"/>[11] alleen met een snelheid die een factor 4,5 lager ligt dan die voor sucrose.[12]
Een gevolg van de trage omzetting naar monosachariden is ook een andere incretine respons. Het hormoon GIP wordt vooral gegenereerd door het eerste stukje van de dunne darm en is dus in lagere concentraties aanwezig bij isomaltulose dan bij sucrose, terwijl GLP-1 dat vooral in het latere stuk van de dunne darm wordt aangemaakt, juist hogere waarden laat zien.[13][14]
In vergelijking met sucrose is de opname van energie in de vorm van koolhydraten voor isomaltulose veel trager.[14] De daardoor langere energietoevoer naar het lichaam wordt weerspiegeld in de verlengde curve voor het bloed-glucose-spiegel.[5]
Lagere bloed glucosen insuline respons
De concentraties van zowel glucose als insuline in het bloed zijn lager dan na inname van sucrose of glucose. Isomaltulose heeft een GI van 32,[15] wat vergeleken met 67 voor sucrose en 100 voor glucose isomaltulose tot een erg laag scorend (GI<55) koolhydraat maakt.
De trage en lage reactie van het lichaamm op de inname van isomaltulose is vastgesteld zowel bij gezonde volwassenen, personen met overgewicht en obees en zowel prediabetici als type I en type II diabetici.[10][16][17][18][13][14][19][20] De gemeenschappelijke noemer in de conclusies van deze studies is de lagere concentratie glucose in het bloed in combinatie met een lagerer insuline-spiegel.[13][14][20]
De lagere GI wordt ook erkend en ondersteund door EU-wetgeving rond de vervanging van andere suikers door isomaltulose,[21] in navolging van een positeif advies van de European Food Safety Authority.[22]
Langetermijn-effecten van een dieet dat wel koolhydraten evat, maar ongewenste hoge bloed-glucose-waarden voorkomt (en de daarmee samenhangengde verhoogde vraag naar insuline) ondersteunen zowel het ontstaan als het beheerden van diabetes mellitus, hart- en vaatziekten, mogelijk overgewicht en obesitas.[23] Bij het gedurende 24 uur continu volgen van de glucose-spiegel in het bloed van personen die een dieet volgen waarin sucrose is vervangen door isomaltulose, wordt een duidelijke verlaging gevonden door de lagere reactie na elke maaltijd.[24]
Het lagere GI-dieet kan gerealiseerd worden door voedingsmiddelen te kiezen met een lage of verminderde GI-index. Meer specifiek: binnen de verschillende voedingsgroepen. Het gebruik van isomaltulose in plaats van sucrose maakt dit goed mogelijk.[17][25][26][27][28][29][30]
Effect op de vet-oxidatie
In vergelijking met andere koolhydraten wordt isomaltulose in verband gebracht met een hogere vetverbranding en een lagere opslag van vetten. Dit komt enerzijds doordat isomaltulose onder de enzymatische "radar" duikt door in het GIP-producerende deel van de dunnedarm grotendeels onveranderd te passeren. Een hogere GLP/GIP-verhouding heeft een latere en lagere insuline-productie tot gevolg. Dit geeft aanleiding tot:
- vorming en afbraak van glucagon worden verminderd.
- vetzuren worden vrijgemaakt uit vetweefsel ten behoeve van de energievoorziening.
- recyclen van vetzuren door de lever via plasma-VLDL wordt verlaagd.
- het opslaan van triglycerides in vetweefsel wordt lager.
Het gecombineerde resultaat van deze effecten is een hogere vetverbranding bij gebruik van isomaltulose dn bij koolhydraten met een hogere GI-index. Een aantal practische toepassingen daarvan zijn de volgende:
Gewichtsbeheersing en lichaamssamenstelling
In een aantal studies is gekeken naar het effect op vetverbranding en andere metabole reacties op het vervangen van sucrose door isomaltulose in maaltijden (of dranken). Hierbij waren zowel gezonde als met overgewicht en obesitas kampende personen betrokken. Zij verschilden ook in de mate van glucose tolerantie. Ze leidden wel een grotendeels zittend leven.[18][31][32][33][34] Al deze studies tonen het effect van reduceren van vetopslag in het algemeen en in de buik in het bijzonder als isomaltulose de plaats inneemt van sucrose of de standaard "ontbijtgranen".[17][25][26][35]
Bewegen en sportvoeding
In andere studies is het mogelijk positieve effect bekeken van de trage en langdurigere vrijmaking van koolhydaten in relatie met fysieke inspanning. Bij duursporten, waar het verbruik van glycogeen zo laag mogelijk gehouden moet worden[32][36][37] worden ook hogere niveaus van vetverbranding gemeten. Daarnaast is aangetoond dat het gebruik van een "herstel-eiwitdrank" waaraan isomaltulose is toegevoegd (samen met het voedingssuplement β-hydroxy-β-methylboterzuur) helpt bij het herstellen na een inspanning.[38]
Type 1 diabetes patienten en fysieke inspanning
Mensen met diabetes type 1 ondervinden, als zij voorafgaand aan fysieke inspanning, een matige hoeveelheid koolhydraten in de vorm van isomaltulose gebruiken, een betere controle van de glucose-spiegel en ook betere bescherming tegen hypoglykemie terwijl het vermogen om te presteren in takt blijft.[39] Het verlaagde risico op een inspanning-geïnduceerde hypoglykemie komt deels voor rekening van een noodzakelijke lagere hoeveelheid te injecteren insuline, deel door het grotere aandeel van de ver-verbranding. Dit laatste betekent dat er een kleinere aanslag gedaan wordt op de glycogeen-reserve, waardoor het risico op hypoglykemie verder verkleind wordt.
Cognitieve effecten (stemming en geheugen)
In meerdere studies is aangetoond dat de snelheid waarmee koolhydraten uit voedsel worden opgenomen effect kan hebben op cognitieve prestaties als stemming en geheugen. Door in ontbijtgranen koolhydraten met een hogere glykemische index te vervangen door isomaltulose werd een betere stemming en geheugenwerking geconstateerd bij zowel gezonde kinderen als mensen van middelbare en hogere leeftijd.[40][41][42][43]
Mondhygiëne
Isomaltulose is ‘vriendelijk voor tanden’. Fermentatie van koolhydraten door bacteriën in de mond, speciaal op de tanden, is verantwoordelijk voor de vorming van tandplak en zuren in de mond. De zuren leiden tot het begin van cariës. Isomaltulose wordt vrijwel niet gefermenteerd door bacteriën in de mond en, bevestigd door pH-meting, ook niet omgezet in de zuren. Deze studies waren zowel voor de FDA in de USA[44][45] als de EFSA in Europa positieve adviezen te geven over de toelaatbaarheid van de term "tandvriendelijk" voor voedingsmiddelen met isomaltulose.[22]
Productie en analyse
Het enzym isomaltulose synthase, afkomstig van de bacterie from the bacterium Protaminobacter rubrum wordt gebruikt om sucrose om te zetten in isomaltulose. Het enzym en de bacterie zijn in 1950 ontdekt door een van de bedrijven die later fuseerden tot Südzucker.[46]
Analytische methoden voor de karakerisering en meting van commerciële monster met isomaltulose zijn beschreven in bijvoorbeeld de Food Chemicals Codex.[47]
Toepassingen
Isomaltulose wordt gebruikt in voedsel, dranken en gezondheidsproducten op basis van berschillende van zijn eigenschappen. In voedsel en frisdranken wordt het toegepast, waarbij het een op sucrose lijkende zoetheidprofiel heeft, ongeveer de helft van de zoetkracht van sucrose en geen nasmaak.[3] Het is nauwelijks hygroscopisch, waardoor het goed te gebruiken is in poeders voor instant-dranken. Het is stabiel onder allerlei omstandigheden, inclusief zuur en die waarin bacteriën goed gedeien. Sportdanken blijven tot hun houdbaarheidsdatum isotoon (het disacheride ontleed niet).
In de Verenigde Staten beschouwd de FDA,[48] de stof als "GRAS" (generally recognized as safe - algemeen erkend als veilig). In de Europese unie geldt het als een "nieuw voedsel" (novel food).[49] In Japan heeft het de status FOSHU (food for specific health use).[50]
Isomaltulose in permitted for use in foods and drinks in many regions worldwide. For example, it is generally recognized as safe (GRAS) by the U.S. Food and Drug Administration,[48] is approved as a novel food by the European Commission, and in Japan has the status FOSHU (food for specific health use).[50]
Isomaltulose wordt in een grote verscheidenheid van producten toegepast: gebaken glazuur daarop, consumptie-ijs, ontbuijtgranen, zuivelproducten, snoepgoed, chocola, kauwgom, diepvriestoetjes, vruchtendrank, nul-punt-nul dranken, sportdrank en (medische) voeding.[3][48]
Isomaltulose wordt gehydrogeneerdd tot isomalt, een nauwelijks verteerdbaar koolhydraat dat wordt toegepast alssuiker-vervanger in bijvoorbeeld suikervrije snoepjes.
Dit artikel of een eerdere versie ervan is een (gedeeltelijke) vertaling van het artikel Isomaltulose op de Engelstalige Wikipedia, dat onder de licentie Creative Commons Naamsvermelding/Gelijk delen valt. Zie de bewerkingsgeschiedenis aldaar.
Externe links
- Webpagina over isomaltulose
- Marketing van isomaltulose als een "novel food" in de Europese Unie
- Bepaling van de glykemische index van isomaltulose
- Mondhygiënische claims m.b.t. isomaltulose in de USA
- Low-glykemische koolwaterstoffen
Noten in de tekst
- ↑ Smiles: O=C(CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO[C@H]1O[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@H]1O)CO
- ↑ InChi: 1/C12H22O11/c13-1-4(15)7(17)8(18)5(16)3-22-12-11(21)10(20)9(19)6(2-14)23-12/h5-14,16-21H,1-3H2/t5-,6-,7-,8-,9-,10+,11-,12+/m1/s1
Verwijzingen in de tekst
- ↑ Siddiqua, I.R; Furgala, B (1967). Isolation and characterization of oligosaccharides from honey. Journal of Apicultural Research 6 (3), pag.: 139–145. DOI: 10.1080/00218839.1967.11100174.
- ↑ Egglestone, G; Grisham, M (2003). Oligosaccharides in cane and their formation on cane deterioration. ACS Symposium Series 849 (16), pag.: 211–232. DOI: 10.1021/bk-2003-0849.ch016.
- 1 2 3 4 Sentko, A. and Willibald-Ettle, I. (2012). "Isomaltulose." In: Sweeteners and Sugar Alternatives in Food Technology, 2nd Ed. Editors O'Donnell, K. & Kearsley, M.W. Wiley-Blackwell. Oxford, UK. ISBN 978-0-470-65968-7
- 1 2 3 4 Lina, B.A.R.; Jonker, D.; Kozianowski, G. (2002). Isomaltulose (Palatinose): A review of biological and toxicological studies. Food and Chemical Toxicology 40 (10), pag.: 1375–81. PMID: 12387299. DOI: 10.1016/S0278-6915(02)00105-9.
- 1 2 Maresch, C.C; Petry, S.F; Theis, S; Bosy-Westphal, A; Linn, T (2017). Low Glycemic Index Prototype Isomaltulose-Update of Clinical Trials. Nutrients 9 (4), pag.: 1–12. PMID: 28406437. PMC: 5409720. DOI: 10.3390/nu9040381.
- ↑ (2007). Australia New Zealand Food Standards Code – Amendment No. 92 – 2007. Commonwealth of Australia Gazette (FSC 34 Thursday, 2 August 2007). Geraadpleegd op 9 February 2018.
- ↑ (en) O'Donnell, Kay, Kearsley, Malcolm (13 juli 2012). Sweeteners and Sugar Alternatives in Food Technology. John Wiley & Sons. ISBN 9781118373972.
- ↑ Livesey, G (2014). , Carbohydrate Digestion, Absorption, and Fiber. Reference Module in Biomedical Sciences. DOI: 10.1016/B978-0-12-801238-3.00043-X.. ISBN 9780128012383.
- 1 2 Holub, I; Gostner, A; Theis, S; Nosek, L; Kudlich, T; Melcher, R; Scheppach, W. (2010). Novel findings on the metabolic effects of the low glycaemic carbohydrate isomaltulose (Palatinose). British Journal of Nutrition 103 (12), pag.: 1730–7. PMID: 20211041. PMC: 2943747. DOI: 10.1017/S0007114509993874.
- 1 2 Macdonald, I; Daniel, J (1983). The bioavailability of isomaltulose in man and rat. Nutrition Reports International 28 (5), pag.: 1083–1090.
- ↑ Dahlqvist, A; Auricchio, S; Semenza, G; Prader, A (1963). Human intestinal disaccharidases and hereditary disaccharide intolerance. Journal of Clinical Investigation 42 (4), pag.: 556–562. PMID: 14024642. PMC: 289315. DOI: 10.1172/JCI104744.
- ↑ Sentko, A, Bernard, J (2011). Isomaltulose In: Alternative Sweeteners. Ed: L. O'Brien Nabors, 4th. CRC Press, Taylor & Francis Group, Boca Raton, London, New York, 423–438. ISBN 978-1-4398-4614-8. e-book ISBN 978-1-4398-4615-5
- 1 2 3 Maeda, A; Miyagawa, J; Miuchi, M; Nagai, E; Konishi, K; Matsuo, T; Tokuda, M; Kusunoki, Y; Ochi, H; Murai, K; Katsuno, T; Hamaguchi, T; Harano, Y; Namba, M (2013). Effects of the naturally-occurring disaccharides, palatinose and sucrose, on incretin secretion in healthy non-obese subjects. Journal of Diabetes Investigation 4 (3), pag.: 281–286. PMID: 24843667. PMC: 4015665. DOI: 10.1111/jdi.12045.
- 1 2 3 4 Ang, M, Linn, T (2014). Comparison of the effects of slowly and rapidly absorbed carbohydrates on postprandial glucose metabolism in type 2 diabetes mellitus patients: a randomized trial. American Journal of Clinical Nutrition 100 (4): 1059–1068. PMID 25030779. DOI: 10.3945/ajcn.113.076638.
- ↑ Glycaemic Index Research Service. www.glycemicindex.com. Sydney University. Geraadpleegd op 9 juli 2020. [dode link]
- ↑ Kawai, K; Okuda, Y; Yamashita, K (1983). Changes in blood glucose and insulin after an oral palatinose administration in normal subjects. Endocrinologia Japonica 32 (6), pag.: 933–936. PMID: 3914416. DOI: 10.1507/endocrj1954.32.933.
- 1 2 3 Yamori, Y; Mori, M; Mori, H; Kashimura, J; Sakuma, T; Ishikawa, P.M; Moriguchi, E; Moriguchi, Y (2007). Japanese perspective for lifestyle disease risk reduction in immigrant Japanese Brazilians—A double-blind placebo-controlled intervention study on palatinose. Clinical and Experimental Pharmacology and Physiology 34, pag.: S5–S7. DOI: 10.1111/j.1440-1681.2007.04759.x.
- 1 2 van Can, J.G; Ijzerman, T.H; van Loon, L.J; Brouns, F; Blaak, E.E (2009). Reduced glycaemic and insulinaemic responses following isomaltulose ingestion: implications for postprandial substrate use. British Journal of Nutrition 102 (10), pag.: 1408–1413. PMID: 19671200. DOI: 10.1017/S0007114509990687.
- ↑ König, D, Theis, S, Kozianowski, G, Berg, A (2012). Postprandial substrate use in overweight subjects with the metabolic syndrome after isomaltulose (Palatinose) ingestion. Nutrition 26 (6): 651–656. PMID 22264450. DOI: 10.1016/j.nut.2011.09.019.
- 1 2 Keyhani-Nejad, F; Kemper, M; Schueler, R; Pivovarova, O; Rudovich, N; Pfeiffer, A.F (2016). Effects of Palatinose and Sucrose Intake on Glucose Metabolism and Incretin Secretion in Subjects With Type 2 Diabetes. Diabetes Care 39 (3), pag.: e38–e39. PMID: 26721819. DOI: 10.2337/dc15-1891. Geraadpleegd op 28 January 2018.
- ↑ Commission Regulation of 16 May 2012 establishing a list of permitted health claims made on foods, other than those referring to the reduction of disease risk and to children's development and health. Geraadpleegd op 12 July 2015.
- 1 2 (2011). Scientific Opinion on the substantiation of health claims related to the sugar replacers xylitol, sorbitol, mannitol, maltitol, lactitol, isomalt, erythritol, D-tagatose, isomaltulose, sucralose and polydextrose and maintenance of tooth mineralisation by decreasing tooth demineralisation (ID 463, 464, 563, 618, 647, 1182, 1591, 2907, 2921, 4300), and reduction of post-prandial glycaemic responses (ID 617, 619, 669, 1590, 1762, 2903, 2908, 2920) pursuant to Article 13(1) of Regulation (EC) No 1924/2006. EFSA Journal 9 (4): 2076. DOI: 10.2903/j.efsa.2011.2076.
- ↑ Augustin, L.S.A; Kendall, C.W.C; Jenkins, D.J.A; Willett, W.C; Astrup, A; Barclay, A.W; Björck, I; Brand-Miller, J.C; Brighenti, F; Buyken, A.E; Ceriello, A; La Vecchia, C; Livesey, G; Liu, S; Riccardi, G; Rizkalla, S.W; Sievenpiper, J.L; Trichopoulou, T; Wolever, T.M.S; Baer-Sinnott, S; Poli, A (2014). Glycemic index, glycemic load and glycemic response: An International Scientific Consensus Summit from the International Carbohydrate Quality Consortium (ICQC). Nutrition, Metabolism and Cardiovascular Diseases 25 (9), pag.: 795–815. PMID: 26160327. DOI: 10.1016/j.numecd.2015.05.005.
- ↑ Henry, C.J, Kaur, B, Quek, R.Y.C, Camps, S.G (2017). A Low Glycaemic Index Diet Incorporating Isomaltulose Is Associated with Lower Glycaemic Response and Variability, and Promotes Fat Oxidation in Asians. Nutrients 9 (5): 473. PMID 28486426. PMC 5452203. DOI: 10.3390/nu9050473.
- 1 2 Oizumi, T; Daimon, D; Jimbu, Y; Kameda, W; Arawaka, N; Yamaguchi, H; Ohnuma, H; Sasaki, H; Kato, T (2007). A palatinose-based balanced formula improves glucose tolerance, serum free fatty acid levels and body fat composition. Tohoku Journal of Experimental Medicine 212 (2), pag.: 91–99. PMID: 17548953. DOI: 10.1620/tjem.212.91.
- 1 2 Okuno, M; Kim, M.K; Mizu, M; Mori, M; Mori, H; Yamori, Y (2010). Palatinose-blended sugar compared with sucrose: different effects on insulin sensitivity after 12 weeks supplementation in sedentary adults. International Journal of Food Science and Technology 61 (6), pag.: 643–651. PMID: 20367218. DOI: 10.3109/09637481003694576.
- ↑ Sakuma, M; Arai, H; Mizuno, A; Fukaya, M; Matsuura, M; Sasaki, H; Yamanaka-Okumura, H; Yamamoto, H; Taketani, Y; Doi, T; Takeda, E (2009). Improvement of glucose metabolism in patients with impaired glucose tolerance or diabetes by long-term administration of a palatinose-based liquid formula as a part of breakfast. Journal of Clinical Biochemistry and Nutrition 45 (2), pag.: 155–162. PMID: 19794923. PMC: 2735627. DOI: 10.3164/jcbn.09-08.
- ↑ Brunner, S, Holub, I, Theis, S, Gostner, A, Melcher, R (2012). Metabolic effects of replacing sucrose by isomaltulose in subjects with type 2 diabetes: a randomized double-blind trial. Diabetes Care 35 (6): 1249–1251. PMID 22492584. PMC 3357231. DOI: 10.2337/dc11-1485.
- ↑ Fujiwara, T; Naomoto, Y; Motoki, T; Shigemitsu, K; Shirakawa, Y; Yamatsuji, T; Kataoka, M; Haisa, M; Fujiwara, T; Egi, M; Morimatsu, H; Hanazaki, M; Katayama, H; Morita, K; Mizumoto, K; Asou, T; Arima, H; Sasaki, H; Matsuura, M; Gunduz, M; Tanaka, N (2007). Effects of a novel palatinose based enteral formula (MHN-01) carbohydrate-adjusted fluid diet in improving the metabolism of carbohydrates and lipids in patients with esophageal cancer complicated by diabetes mellitus. Journal of Surgical Research 138 (2), pag.: 231–240. PMID: 17254607. DOI: 10.1016/j.jss.2006.06.025.
- ↑ Keller, J; Kahlhöfer, J; Peter, A; Bosy-Westphal, A (2016). Effects of Low versus High Glycemic Index Sugar-Sweetened Beverages on Postprandial Vasodilatation and Inactivity-Induced Impairment of Glucose Metabolism in Healthy Men. Nutrients 8 (12), pag.: 1–14. PMID: 27973411. PMC: 5188457. DOI: 10.3390/nu8120802.
- ↑ Arai, H; Mizuno, A; Sakuma, M; Fukaya, M; Matsuo, K; Muto, K; Sasaki, H; Matsuura, M; Okumura, H; Yamamoto, H; Taketani, Y; Doi, T; Takeda, E (2007). Effects of a palatinose-based liquid diet (Inslow) on glycemic control and the second-meal effect in healthy men. Metabolism 56 (1), pag.: 115–121. PMID: 17161233. DOI: 10.1016/j.metabol.2006.09.005.
- 1 2 König, D; Luther, W; Polland, V; Theis, S; Kozianowski, G; Berg, A (2007). Metabolic effects of low-glycemic Palatinose during long-lasting endurance exercise. Annals of Nutrition and Metabolism 51 (Supp 1), pag.: 61.
- ↑ van Can, J.G, van Loon, L.J, Brouns, F, Blaak, E.E (2012). Reduced glycaemic and insulinaemic responses following trehalose and isomaltulose ingestion: implications for postprandial substrate use in impaired glucose-tolerant subjects. British Journal of Nutrition 108 (7): 1210–1217. PMID 22172468. DOI: 10.1017/S0007114511006714.
- ↑ Kahlhöfer, J; Karschin, J; Silberhorn-Bühler, H; Breusing, N; Bosy-Westphal, A; Kahlhofer, J; Silberhorn-Buhler, H (2016). Effect of low glycemic-sugar-sweetened beverages on glucose metabolism and macronutrient oxidation in healthy men. International Journal of Obesity 40 (6), pag.: 990–997. PMID: 26869244. DOI: 10.1038/ijo.2016.25.
- ↑ Pfeiffer, A.F.H; Keyhani-Nejad, F (2018). High Glycaemic Index Metabolic Damage—a Pivotal Role of GIP and GLP-1. Trends in Endocrinology and Metabolism 29 (5), pag.: 289–298. PMID: 29602522. DOI: 10.1016/j.tem.2018.03.003.
- ↑ Achten, J, Jentjens, R.L, Brouns, F, Jeukendrup, A.E (2007). Exogenous oxidation of isomaltulose is lower than that of sucrose during exercise in men. Journal of Nutrition 137 (5): 1143–1148. PMID 17449572. DOI: 10.1093/jn/137.5.1143.
- ↑ König, D, Zdzieblik, D, Holz, A, Theis, S, Gollhofer, A (2016). Substrate Utilization and Cycling Performance Following Palatinose™ Ingestion: A Randomized, Double-Blind, Controlled Trial. Nutrients 8 (7): 990–997. PMID 27347996. PMC 4963866. DOI: 10.3390/nu8070390.
- ↑ Kraemer, W.J; Hooper, D.R; Szivak, T.K; Kupchak, B.R; Dunn-Lewis, C; Comstock, B.A; Flanagan, S.D; Looney, D.P; Sterczala, A.J; DuPont, W.H; Pryor, J.L; Luk, H.Y; Maladoungdock, J; McDermott, D; Volek, J.S; Maresh, C.M (2015). The Addition of Beta-hydroxy-beta-methylbutyrate and Isomaltulose to Whey Protein Improves Recovery from Highly Demanding Resistance Exercise. Journal of the American College of Nutrition 34 (2), pag.: 91–99. PMID: 25758255. DOI: 10.1080/07315724.2014.938790.
- ↑ Bracken, R.M; Page, R; Gray, B; Kilduff, L.P; West, D.J; Stephens, J.W; Bain, S.C (2012). Isomaltulose improves glycemia and maintains run performance in type 1 diabetes. Medicine and Science in Sports and Exercise 44 (5), pag.: 800–808. PMID: 22051571. DOI: 10.1249/MSS.0b013e31823f6557.
- ↑ Taib, M.N; Shariff, Z.M; Wesnes, K.A; Saad, H.A; Sariman, S (2012). The effect of high lactose-isomaltulose on cognitive performance of young children. A double blind cross-over design study. Appetite 58 (1), pag.: 81–87. PMID: 21986189. DOI: 10.1016/j.appet.2011.09.004.
- ↑ Sekartini, R; Wiguna, T; Bardosono, S; Novita, D; Arsianti, T; Calame, W; Schaafsma, A (2013). The effect of lactose-isomaltulose-containing growing-up milks on cognitive performance of Indonesian children: a cross-over study. British Journal of Nutrition 110 (6), pag.: 1089–1097. PMID: 23680182. DOI: 10.1017/S0007114513000135.
- ↑ Young, H; Benton, D (2014). The effect of using isomaltulose (Palatinose) to modulate the glycaemic properties of breakfast on the cognitive performance of children. European Journal of Nutrition 54 (6), pag.: 1013–1020. PMID: 25311061. PMC: 4540784. DOI: 10.1007/s00394-014-0779-8.
- ↑ Young, H; Benton, D (2014). The glycemic load of meals, cognition and mood in middle and older aged adults with differences in glucose tolerance: A randomized trial. E_SPEN Journal 9 (4), pag.: e147–e154. DOI: 10.1016/j.clnme.2014.04.003.
- ↑ Food and Drug AdministrationHealth claims, dietary non-cariogenic carbohydrate sweeteners and dental caries. Electronic Code of Federal Regulations 21 ECFR Part 101.80. Geraadpleegd op 26 August 2015.
- ↑ Code of Federal Regulations 21 CFR Part 101.80. Food labeling: Health claims; dietary noncariogenic carbohydrate sweeteners and dental caries.. Food and Drug Administration. Gearchiveerd op 14 september 2003. Geraadpleegd op 26 August 2015.
- ↑ Weidenhagen, R; Lorenzo, A.D (1957). Palatinose (6-0-alpha-D-glucopyranosyl-D-fructofuranose), ein neues bakterielles Umwandlungsprodukt der Saccharose [Palatinose (6-0-alpha-D-glucopyranosyl-D-fructofuranose), a new bacterial conversion of sucrose product]. Zeitschrift für die Zuckeridustrie 7, pag.: 533–534.
- ↑ Monograph on Isomaltulose, 7th. US Pharmacopeial Convention, Rockville, MD (2010), 546–548. ISBN 9781889788852. Gearchiveerd op 4 december 2015. Geraadpleegd op 22 juli 2015.
- 1 2 3 Agency Response Letter GRAS Notice No. GRN 000184. Food and Drug Administration. Gearchiveerd op October 12, 2014. Geraadpleegd op 14 July 2015.
- ↑ Authorising the placing on the market of isomaltulose as a novel food or novel food ingredient under Regulation (EC) No 258/97 of the European Parliament and of the Council (2005/581/EC) (25 July 2005). Geraadpleegd op 14 June 2015.
- 1 2 Japanese Ministry of Health, Labour and Welfare, Food for Specified Health Uses (FOSHU). Geraadpleegd op 15 July 2015.


