4-hydroxy-4-methylpentan-2-on
| 4-hydroxy-4-methylpentan-2-on | ||||
|---|---|---|---|---|
| Structuurformule en molecuulmodel | ||||
![]() | ||||
Structuurformule van 4-hydroxy-4-methylpentan-2-on | ||||
| Algemeen | ||||
| Chemische formule | C6H12O2 | |||
| IUPAC-naam | 4-hydroxy-4-methylpentan-2-on | |||
| Andere namen | diacetonalcohol, DAA | |||
| Molaire massa | 116,16 g/mol | |||
| SMILES | CC(=O)CC(C)(C)O | |||
| CAS-nummer | 123-42-2 | |||
| EG-nummer | 204-626-7 | |||
| Wikidata | Q421486 | |||
| Beschrijving | heldere vloeistof | |||
| Waarschuwingen en veiligheidsmaatregelen | ||||
| ||||
| H-zinnen | H319 | |||
| EUH-zinnen | geen | |||
| P-zinnen | P210 - P280 - P305+P351+P338 - P312 | |||
| EG-Index-nummer | 603-016-00-1 | |||
| VN-nummer | 1148 | |||
| ADR-klasse | Gevarenklasse 3 | |||
| LD50 (ratten) | (oraal) 4.000 mg/kg | |||
| LD50 (konijnen) | (dermaal) 13.500 mg/kg | |||
| Fysische eigenschappen | ||||
| Aggregatietoestand | vloeibaar | |||
| Kleur | kleurloos | |||
| Dichtheid | 0,93-0,94 g/cm³ | |||
| Smeltpunt | −47 °C | |||
| Kookpunt | ca. 168 °C | |||
| Vlampunt | 58 °C | |||
| Zelfontbrandings- temperatuur | 620 °C | |||
| Dampdruk | 110 Pa | |||
| Matig oplosbaar in | water | |||
| Tenzij anders vermeld zijn standaardomstandigheden gebruikt (298,15 K of 25 °C, 1 bar). | ||||
| ||||
4-hydroxy-4-methylpentan-2-on of diacetonalcohol is een organische verbinding met als brutoformule C6H12O2. Het is een vloeistof die wordt gebruikt als industrieel oplosmiddel of als tussenproduct in de synthese van andere verbindingen.
Synthese
4-hydroxy-4-methylpentan-2-on wordt bereid door de aldol-condensatie van twee moleculen aceton. De katalysator is een base (bariumhydroxide of actief alumina). Onderstaand proces stelt de synthese van methylisobutylketon (MIBK) voor. De eerste stap betreft de bereiding van 4-hydroxy-4-methylpentan-2-on:
Dehydratie van 4-hydroxy-4-methylpentan-2-on geeft het onverzadigde keton mesityloxide, dat verder kan omgezet worden tot het industrieel oplosmiddel methylisobutylketon door hydrogenering.
Door de hydrogenering van de ketongroep van diacetonalcohol verkrijgt men het diol hexyleenglycol.

